La ricerca finalizzata

La ricerca finalizzata della Fondazione Stella Maris è attuata attraverso specifici progetti nazionali ed internazionali ed è diretta al raggiungimento di obiettivi definiti. Include progetti pluriennali finanziati dal Ministero della Salute e da altri Enti (Commissione Europea, Regione Toscana, Fondazioni Private, ecc.). Tali progetti sono svolti in collaborazione con altre istituzioni pubbliche e private, nazionali e internazionali.

La ricerca finalizzata finanziata dal Ministero della Salute attraverso bandi è uno dei principali strumenti per il conseguimento degli obiettivi delle politiche del Servizio Sanitario Nazionale. Essa ha un esplicito orientamento applicativo per fornire informazioni utili ad indirizzare le scelte in settori strategici quali:

  • lo sviluppo di procedure altamente innovative in materia di prevenzione, diagnosi e cura delle malattie;
  • la valutazione della sicurezza ed efficacia di trattamenti, tecnologie ed interventi per i quali vi siano necessità di approfondimento;
  • lo studio dei fattori professionali, organizzativi e di sistema che condizionano l’efficacia e l’efficienza del Servizio sanitario nazionale e -l’impatto sulla qualità dello stesso di innovazioni cliniche o organizzativo-gestionali;
  • lo sviluppo ed applicazione di strumenti e metodiche finalizzate al miglioramento della comunicazione e del rapporto con i cittadini;
  • lo studio dei bisogni assistenziali delle fasce sociali più deboli;
  • l’analisi ed approfondimento di temi rilevanti nel settore delle patologie di origine ambientale, nonché la sicurezza negli ambienti di lavoro e le patologie occupazionali.

Nel triennio 2016-2018 la Fondazione Stella Maris ha partecipato ai seguenti progetti di ricerca finalizzata:

SiglaTitoloResponsbile scientificoDecorrenzaTermineEnte finanziatore
RF UO13_2009Creazione di un database di studi RM in soggetti in età pediatrica normali e affetti da malattie neurologiche rareSicca Federico18/02/201318/02/2017Ministero Salute
GR-2010-2317029_FiorilloIntegrated ''OMIC'' Approach To Explore Molecular Pathogenesis And Clinical Heterogeneity In Facioscapulo- Humeral Muscular DystrophyFiorillo Chiara01/12/201230/11/2016Ministero Salute
GR-2010-2319668_RutaEarly Detection in Autism Spectrum ConditionsRuta Liliana07/01/201306/01/2017Ministero Salute
GR-2010-2317873_CalderoniSupporting an early autism spectrum disorders diagnosis through the support vector machine approachCalderoni Sara01/12/201230/11/2016Ministero Salute
GR-2010-2310981-UO2_CassandriniCongenital Myopathies: genetic screening starting from a new diagnostic algorithmCassandrini Denise Alessandra01/12/201230/11/2016Ministero Salute
GR-2011-02348280_SantocchiGut to brain interaction in autism. Role of probiotics on clinical, biochemical and neurophysiologic parametersSantocchi Elisa21/11/201420/11/2018Ministero Salute
GR-2011-02348998_FaragunaFry the brain: impact of X-ray exposure on cognitive impairmentFaraguna Ugo17/11/201417/11/2018Ministero Salute
GR-2011-02350053_SgandurraAction-Observation Therapy (AOT) and Information and Communications Technologies (ICT) for Home Rehabilitation of Children with HemiplegiaSgandurra Giuseppina14/11/201413/11/2018Ministero Salute
GR-2013-02358262 AnobileThe sense of number in Developmental DyscalculiaAnobile Giovanni01/10/201630/09/2019Ministero Salute
RF-2013-02358095_CareToyCareToy: a smart System for early home-based intervention in infants at high risk for Cerebral PalsyCioni Giovanni16/08/201615/08/2019Ministero Salute
NET-2013-02355263-3Italian Autism Spectrum Disorders Network: Filling the gaps in the national health system careMuratori Filippo01/09/201631/08/2019Ministero Salute
GR-2016-02361693_BuonincontriIncreasing diagnosis rates while reducing examination time: can MR Fingerprinting deliver on its promise?Buonincontri Guido01/09/201831/08/2021Ministero Salute
GR-2016-02364378_BaroncelliCongenital creatine transporter disorder: insight into new therapeutic preclinical strategiesBaroncelli Laura15/09/201814/09/2021Ministero Salute
RF-2016-02361560_ChilosiChildhood apraxia of speech: neurobiological and behavioural markers and experience dependent changes of neural connectivity induced by treatmentChilosi Anna Maria03/10/201802/10/2021Ministero Salute
RF-2016-02361610_SantorelliInsight into new therapeutic preclinical strategies in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay typeSantorelli Filippo Maria01/10/201830/09/2021Ministero Salute
GR-uo-2016-02362497_FioriTelerehabilitation for visual field defects: clinical efficacy of a novel multisensory therapy for adults and children with acquired brain lesions - Acronym: MUST (MUltiSensory Therapy)Fiori Simona05/12/201804/12/2021Ministero Salute
Neuro-DREAM_ERA-NET NEURON JTCNeuro-Developmental Research on the Etiology of Amblyopia and its ManagementMorrone Maria Concetta24/11/201624/11/2019Ministero Salute
PREPARE_ERA-NET E-Rare-3Preparing for therapies in autosomal recessive ataxiasSantorelli Filippo Maria24/11/201624/11/2019Ministero Salute
ANNAA_EU-LAC HEALTHAssessing mechanisms of Neurodegeneration and Neuroprotection by multi-modal Neuroimaging: from healthy Aging to Alzheimer's DiseaseTosetti Michela01/04/201831/03/2021Ministero Salute
RETE PEDI IDEARete Italiana salute Dell'Eta evolutivA (IDEA): Creazione e prime utilizzazioni di data-base comuni per i disturbi più rilevanti in età pediatricaCioni Giovanni01/03/201730/06/2018Ministero Salute
RETE NEUR 18Sviluppo e implementazione di protocolli di diagnostica avanzata e di teleneuroriabilitazione nelle patologie neurologicheCioni Giovanni01/01/201831/05/2019Ministero Salute
RETE PEDIA 18_EPIDEAIdentificazione di nuovi geni per le encefalopatie epilettiche mediante sequenziamento dell'esoma".Santorelli Filippo Maria01/01/201831/05/2019Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2012 - NEUROIMAGENENeuro-Oncolmaging in Ultra-High for improved Genetic Signatures: rete regionale per la diagnostica avanzata e il monitoraggio dei tumori cerebrali pediatriciGuerrini Renzo12/09/201312/09/2017Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2013-MITONEXIdentificazione di nuovi geni di malattia nelle encefalo-epato-miopatie mitocondriali in età pediatricaSantorelli Filippo Maria24/10/201423/10/2018Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2015-AUT-OMEXAUT-OMEX: Studi genetici di nuova generazione nei disturbi dello spettro autisticoSantorelli Filippo Maria23/06/201622/06/2019Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2015 RETETrasmissione parallela e teconologie di ricezioneper il neuroimaging con risonanza magnetica a campo ultra altoCioni Giovanni26/01/201825/12/2021Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2016-2017 AUTOSNPStudi genetici di nuova generazione nei disturbi dello spettro autistico/disabilità intellettivaSantorelli Filippo Maria25/07/201824/07/2020Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2016 IDEAImplementazione di una infrastruttura tecnologica per la creazione di una rete telemedicina pediatrica per il supporto alla ricercaCioni Giovanni05/09/201804/09/2020Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2016 NEUROSviluppo e Implementazione delle Piattaforme Tecnologiche di Genomica/Proteomica, Imaging e Neuroriabilitazione della Rete IRCCS di Neuroscienze e NeuroriabilitazioneCioni Giovanni05/09/201804/09/2020Ministero Salute
AIMS-2-TRIALS_h2020-JTI-IMI2-2016_MuratoriAutism Innovative Medicine Studies - 2 - TrialsMuratori Filippo01/06/201831/05/2023Comunità Europea
BRAINVIEW H2020 642996_WP2Identify disruptions to pre- and postnatal brain development that underlie emerging symptoms of ASD and ADHDGuzzetta Andrea11/11/201531/12/2017Comunità Europea
CE SANCO-2014-C2-035_parties7-SMF_ASDEUAutism Spectrum Disorders in the European Union CUP C52I15000820006Muratori Filippo15/02/201515/02/2018Comunità Europea
MATRICS_WP6-1-CEThe neuropsychological characterization of aggressive behaviour in children and adolescents with CD/ODDMasi Gabriele01/02/201628/02/2019Comunità Europea
NextGenVis_2110162398Training the Next Generation of European Visual Neuroscientists for the benefit of innovation in health care and high-tech industryMorrone Maria Concetta01/03/201528/02/2019Comunità Europea
CCM 2013Identificazione precoce di bambini con disturbi del linguaggio e della comunicazione a rischio di sviluppare difficoltà d'apprendimento della lingua scrittaChilosi Anna Maria01/12/201414/09/2016Regione Toscana
DI-ASD_rsi 2014 POR FESR RTSistema per il supporto alla pratica clinica per la valutazione ed il monitoraggio dei Disturbi dello Spettro Autistico in fase diagnosticaApicella Fabio01/03/201728/02/2019Regione Toscana
FAS SALUTE-4042_ARIANNAAmbiente di Ricerca Interdisciplinare per l'Analisi di Neuroimmagini Nell'AutismoMuratori Filippo21/04/201620/10/2018Regione Toscana
IMAGACT-MED_UO_FAS SALUTESistemi di accessibilità universale per la sanità: le istruzioni al paziente attraverso rappresentazioni 3D dell'azioneGuzzetta Andrea10/03/201709/09/2019Regione Toscana
InGene_PAR Bando FAS Salute RTIn-Gene - Sviluppo di un sistema innovativo integrato, multiparametrico per la precoce e migliore diagnosi genetica e la personalizzazione della cura nelle malattie neuromuscolari dell'adulto e del bambinoSantorelli Filippo Maria07/03/201707/09/2019Regione Toscana
NUTRA-FISHScreening nutraceutico su vasta scala in modelli zebrafish di distrofia muscolareSantorelli Filippo Maria19/03/201519/09/2017Regione Toscana
GGP 11188_TELETHONRole of astrocytic inwardly-rectifying K+ channels in the pathogenesis of Autism Spectrum Disorders with susceptibility to seizures (Autism Epilepsy Phenotype)Sicca Federico21/12/201130/04/2016Telethon
GSP 13002_centro b-TELETHONDevelopment of an italian clinical network for spinal muscular athrophyBattini Roberta01/06/201401/06/2016Telethon
GUP 13004_TELETHONComplete molecular characterization of patients affected by congenital muscular dustrophies with alpha-dystroglycan defect using next generationAstrea Guja01/07/201430/06/2016Telethon
GUP15011_Centro G-TELETHONLong term natural history iin Duchenne muscular dystrophyBattini Roberta01/11/201631/10/2019Telethon
NIDA2_Network italiano_UOIndici predittivi, tramite monitoraggio durante le prime fasi di sviluppo, di fratelli minori di bambini neurotropici e già diagnosticati con Disturbo dello Spettro AutisticoApicella Fabio31/08/201531/12/2017Associazione I Bambini delle Fate
ITALOMEGA2010Studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato verso placebo, di efficacia su una specifica combinazione di Omega-3/6 in bambini di età compresa tra i 6 e 12 anni con Disturbo da Deficit Attentivo con Iperattività di tipo inattentivo …Masi Gabriele06/03/201305/03/2016Azienda Ospedaliero universitaria Cagliari
CARIPLO_partner2A systematic molecular study of neuroimmune mechanisms in aging. PI Partner2: Giovanni Cioni. Ente finanziatore: Fondazione Cariplo. Finanziamento concesso: 100800€.Cioni Giovanni01/06/201631/12/2018Fondazione CARIPLO
FEM1/14_CARILUStudi genetici di nuova generazione nella comorbidità autismo-epilessia e macrocefaliaSantorelli Filippo Maria06/06/201406/06/2016Fondazione CRLucca
NIDA UO2_FIANetwork Italiano per il riconoscimento precoce dei Disturbi dello Spettro Autistico: metodi non invasivi per la sorveglianza di popolazioni a rischioMuratori Filippo20/07/201730/01/2020Fondazione Italiana per l'Autismo onlus
R-15-100 Mariani_INEED(Italian Network for Early-detection and Early-intervention in Developmental-disabilities). Alliance for best practice in early detection of cerebral palsyGuzzetta Andrea01/06/201528/03/2018Fondazione Mariani ONLUS
Fondazione Pisa UOTranslational assessment on neuroimflammation in agingDirettore Scientifico15/10/201714/10/2020Fondazione Pisa
FONDAZIONE PISA133-11Sviluppo di tecnologia diagnostica mediante risonanza magnetica a campo ultra alto per la caratterizzazione ed il monitoraggio post-chirurgico e post chemioterapia-radioterapia dei tumori cerebrali del bambino. Development of technology …Guerrini Renzo01/03/201331/08/2016Fondazione Pisa
e-Rob Call 4 IDEASe-Rob: eLearning per la Robotica EducaticaCioni Giovanni18/01/201611/06/2018FTI Fondazione Telecom Italia
TIME-A-partner-985827117Randomised controlled trial of improvisational music therapy's effectiveness for children with autism spectrum disorders (TIME A)Muratori Filippo01/07/201230/06/2016GAMUT-uni-health-uni research norvegia
LUNDBECK-CR0_studio 12709AInterventional, randomised, double-blind, placebo-controlled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 7 to 11 years, with major depressive disorder (MDD)Masi Gabriele11/07/201631/03/2019H.LUNDBECK A/S
LUNDBECK-CR0_studio 12710AInterventional, randomised, double-blind, placebo-controlled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 12 to 17 years, with Major depressive disorder (MDD).Masi Gabriele11/07/201631/03/2019H.LUNDBECK A/S
LUNDBECK-CR0_studio 12712ALong-Term , open-label flexible-dose, extension study of vortioxetine in child and adolescent patients with Major Depressive Disorder (MDD) from 7 to 18 years of ageMasi Gabriele01/07/201831/12/2019H.LUNDBECK A/S
LUNDBECK-CR0_studio 12712BLong-Term , open-label flexible-dose, continuation extension study of vortioxetine in child and adolescent patients with Major Depressive Disorder (MDD) from 7 to 17 years of ageMasi Gabriele01/07/201831/12/2019H.LUNDBECK A/S
BRIC 2016- ID 39_INAILModello computazionale e predizione quantitativa del SAR indotto dal campo elettromagnetico in Risonanza Magnetica a 7 Tesla in vivo sull’uomo nello studio del sistema muscolo scheletricoTosetti Michela30/06/201729/06/2019INAIL
CL3-95008-001Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini ed adolescenti dai 7 ai 17 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA).Muratori Filippo06/11/201805/07/2021Institut de Recherches Internationales Servier
CL3-95008-002Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini dai 2 ai 6 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA).Muratori Filippo06/11/201805/07/2021Institut de Recherches Internationales Servier
GTT MISERete toscana a supporto dell'Innovazione e Trasferimento Tecnologico in Neuroscienza dell'Età evolutivaCioni Giovanni15/12/201830/06/2020MISE
Nationwide Children'sAccessible methodology to quantitative general movements assessments in infants at high risk for cerebral palsyGuzzetta Andrea26/07/201630/06/2017Research Ins Nationwide Children's Hospital
SBPC studio osservazionale rc Linea 4_partner 2Stile di attaccamento del terapeuta e efficacia del trattamento psicoterapeutico in età evolutivaMuratori Pietro01/10/201630/09/2018Scuola Bolognese di Psicoterapia Cognitiva
AACPDM_SmileComputerized assessment of spontaneous motor activity in infants: towards an objective biomarker of Cerebral PalsyGuzzetta Andrea09/08/201731/12/2018The American Academy
PROMPT_Motor Speech GrantWhole brain connectivity in idiopathic childhood apraxia of speech and the effects of the PROMPT treatment approch: a pilot open study’Chilosi Anna Maria01/01/201531/12/2016The PROMPT Institute S.Fé New Mexico
EP0034_LacosamideStudio di estensione, multicentrico, in aperto, a lungo termine per valutare l'efficacia e la sicurezza di Lacosamide come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici affetti da epilessia con crisi ad esordio parzialeFerrari Anna Rita31/03/201630/03/2019UCB BIOSCIENCES
SP0967_Lacosamide-Fase3Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di lacosamide come terapia aggiuntiva in pazienti affetti da epilessia di età pari o superiore a 1 mese e inferiore..Ferrari Anna Rita31/03/201630/03/2019UCB BIOSCIENCES
CE ADDUCE-260576Studio naturalistico di farmacovigilanza, multicentrico, europeo, della durata di due anni, sulla sicurezza a lungo termine del Metilfenidato in bambini e adolescenti tra i 6 e i 17 anni (Attention deficit hyperactivity disorder drugs use chronic effectsMasi Gabriele01/11/201030/04/2016Università degli Studi di Cagliari

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Sigla Titolo Responsbile scientifico Decorrenza Termine Ente finanziatore
RF UO13_2009 Creazione di un database di studi RM in soggetti in età pediatrica normali e affetti da malattie neurologiche rare Sicca Federico 18/02/2013 18/02/2017 Ministero Salute
GR-2010-2317029_Fiorillo Integrated ”OMIC” Approach To Explore Molecular Pathogenesis And Clinical Heterogeneity In Facioscapulo- Humeral Muscular Dystrophy Fiorillo Chiara 01/12/2012 30/11/2016 Ministero Salute
GR-2010-2319668_Ruta Early Detection in Autism Spectrum Conditions Ruta Liliana 07/01/2013 06/01/2017 Ministero Salute
GR-2010-2317873_Calderoni Supporting an early autism spectrum disorders diagnosis through the support vector machine approach Calderoni Sara 01/12/2012 30/11/2016 Ministero Salute
GR-2010-2310981-UO2_Cassandrini Congenital Myopathies: genetic screening starting from a new diagnostic algorithm Cassandrini Denise Alessandra 01/12/2012 30/11/2016 Ministero Salute
GR-2011-02348280_Santocchi Gut to brain interaction in autism. Role of probiotics on clinical, biochemical and neurophysiologic parameters Santocchi Elisa 21/11/2014 20/11/2018 Ministero Salute
GR-2011-02348998_Faraguna Fry the brain: impact of X-ray exposure on cognitive impairment Faraguna Ugo 17/11/2014 17/11/2018 Ministero Salute
GR-2011-02350053_Sgandurra Action-Observation Therapy (AOT) and Information and Communications Technologies (ICT) for Home Rehabilitation of Children with Hemiplegia Sgandurra Giuseppina 14/11/2014 13/11/2018 Ministero Salute
GR-2013-02358262 Anobile The sense of number in Developmental Dyscalculia Anobile Giovanni 01/10/2016 30/09/2019 Ministero Salute
RF-2013-02358095_CareToy CareToy: a smart System for early home-based intervention in infants at high risk for Cerebral
Palsy
Cioni Giovanni 16/08/2016 15/08/2019 Ministero Salute
NET-2013-02355263-3 Italian Autism Spectrum Disorders Network: Filling the gaps in the national health system care Muratori Filippo 01/09/2016 31/08/2019 Ministero Salute
GR-2016-02361693_Buonincontri Increasing diagnosis rates while reducing examination time: can MR Fingerprinting deliver on its promise? Buonincontri Guido 01/09/2018 31/08/2021 Ministero Salute
GR-2016-02364378_Baroncelli Congenital creatine transporter disorder: insight into new therapeutic preclinical strategies Baroncelli Laura 15/09/2018 14/09/2021 Ministero Salute
RF-2016-02361560_Chilosi Childhood apraxia of speech: neurobiological and behavioural markers and experience dependent changes of neural connectivity induced by treatment Chilosi Anna Maria 03/10/2018 02/10/2021 Ministero Salute
RF-2016-02361610_Santorelli Insight into new therapeutic preclinical strategies in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay type Santorelli Filippo Maria 01/10/2018 30/09/2021 Ministero Salute
GR-uo-2016-02362497_Fiori Telerehabilitation for visual field defects: clinical efficacy of a novel multisensory therapy for adults and children with acquired brain lesions – Acronym: MUST (MUltiSensory Therapy) Fiori Simona 05/12/2018 04/12/2021 Ministero Salute
Neuro-DREAM_ERA-NET NEURON JTC Neuro-Developmental Research on the Etiology of Amblyopia and its Management Morrone Maria Concetta 24/11/2016 24/11/2019 Ministero Salute
PREPARE_ERA-NET E-Rare-3 Preparing for therapies in autosomal recessive ataxias Santorelli Filippo Maria 24/11/2016 24/11/2019 Ministero Salute
ANNAA_EU-LAC HEALTH Assessing mechanisms of Neurodegeneration and Neuroprotection by multi-modal Neuroimaging: from healthy Aging to Alzheimer’s Disease Tosetti Michela 01/04/2018 31/03/2021 Ministero Salute
RETE PEDI IDEA Rete Italiana salute Dell’Eta evolutivA (IDEA): Creazione e prime utilizzazioni di data-base comuni per i disturbi più rilevanti in età pediatrica Cioni Giovanni 01/03/2017 30/06/2018 Ministero Salute
RETE NEUR 18 Sviluppo e implementazione di protocolli di diagnostica avanzata e di teleneuroriabilitazione nelle patologie neurologiche Cioni Giovanni 01/01/2018 31/05/2019 Ministero Salute
RETE PEDIA 18_EPIDEA Identificazione di nuovi geni per le encefalopatie epilettiche mediante sequenziamento dell’esoma”. Santorelli Filippo Maria 01/01/2018 31/05/2019 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2012 – NEUROIMAGENE Neuro-Oncolmaging in Ultra-High for improved Genetic Signatures: rete regionale per la diagnostica avanzata e il monitoraggio dei tumori cerebrali pediatrici Guerrini Renzo 12/09/2013 12/09/2017 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2013-MITONEX Identificazione di nuovi geni di malattia nelle encefalo-epato-miopatie mitocondriali in età pediatrica Santorelli Filippo Maria 24/10/2014 23/10/2018 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2015-AUT-OMEX AUT-OMEX: Studi genetici di nuova generazione nei disturbi dello spettro autistico Santorelli Filippo Maria 23/06/2016 22/06/2019 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2015 RETE Trasmissione parallela e teconologie di ricezioneper il neuroimaging con risonanza magnetica a campo ultra alto Cioni Giovanni 26/01/2018 25/12/2021 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2016-2017 AUTOSNP Studi genetici di nuova generazione nei disturbi dello spettro autistico/disabilità intellettiva Santorelli Filippo Maria 25/07/2018 24/07/2020 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2016 IDEA Implementazione di una infrastruttura tecnologica per la creazione di una rete telemedicina pediatrica per il supporto alla ricerca Cioni Giovanni 05/09/2018 04/09/2020 Ministero Salute
CONTO CAPITALE 2016 NEURO Sviluppo e Implementazione delle Piattaforme Tecnologiche di Genomica/Proteomica, Imaging e Neuroriabilitazione della Rete IRCCS di Neuroscienze e Neuroriabilitazione Cioni Giovanni 05/09/2018 04/09/2020 Ministero Salute
AIMS-2-TRIALS_h2020-JTI-IMI2-2016_Muratori Autism Innovative Medicine Studies – 2 – Trials Muratori Filippo 01/06/2018 31/05/2023 Comunità Europea
BRAINVIEW H2020 642996_WP2 Identify disruptions to pre- and postnatal brain development that underlie emerging symptoms of ASD and ADHD Guzzetta Andrea 11/11/2015 31/12/2017 Comunità Europea
CE SANCO-2014-C2-035_parties7-SMF_ASDEU Autism Spectrum Disorders in the European Union
CUP C52I15000820006
Muratori Filippo 15/02/2015 15/02/2018 Comunità Europea
MATRICS_WP6-1-CE The neuropsychological characterization of aggressive behaviour in children and adolescents with CD/ODD Masi Gabriele 01/02/2016 28/02/2019 Comunità Europea
NextGenVis_2110162398 Training the Next Generation of European Visual Neuroscientists for the benefit of innovation in health care and high-tech industry Morrone Maria Concetta 01/03/2015 28/02/2019 Comunità Europea
CCM 2013 Identificazione precoce di bambini con disturbi del linguaggio e della comunicazione a rischio di sviluppare difficoltà d’apprendimento della lingua scritta Chilosi Anna Maria 01/12/2014 14/09/2016 Regione Toscana
DI-ASD_rsi 2014 POR FESR RT Sistema per il supporto alla pratica clinica per la valutazione ed il monitoraggio dei Disturbi dello Spettro Autistico in fase diagnostica Apicella Fabio 01/03/2017 28/02/2019 Regione Toscana
FAS SALUTE-4042_ARIANNA Ambiente di Ricerca Interdisciplinare per l’Analisi di Neuroimmagini Nell’Autismo Muratori Filippo 21/04/2016 20/10/2018 Regione Toscana
IMAGACT-MED_UO_FAS SALUTE Sistemi di accessibilità universale per la sanità: le istruzioni al paziente attraverso rappresentazioni 3D dell’azione Guzzetta Andrea 10/03/2017 09/09/2019 Regione Toscana
InGene_PAR Bando FAS Salute RT In-Gene – Sviluppo di un sistema innovativo integrato, multiparametrico per la precoce e migliore diagnosi genetica e la personalizzazione della cura nelle malattie neuromuscolari dell’adulto e del bambino Santorelli Filippo Maria 07/03/2017 07/09/2019 Regione Toscana
NUTRA-FISH Screening nutraceutico su vasta scala in modelli zebrafish di distrofia muscolare Santorelli Filippo Maria 19/03/2015 19/09/2017 Regione Toscana
GGP 11188_TELETHON Role of astrocytic inwardly-rectifying K+ channels in the pathogenesis of Autism Spectrum Disorders with susceptibility to seizures (Autism Epilepsy Phenotype) Sicca Federico 21/12/2011 30/04/2016 Telethon
GSP 13002_centro b-TELETHON Development of an italian clinical network for spinal muscular athrophy Battini Roberta 01/06/2014 01/06/2016 Telethon
GUP 13004_TELETHON Complete molecular characterization of patients affected by congenital muscular dustrophies with alpha-dystroglycan defect using next generation Astrea Guja 01/07/2014 30/06/2016 Telethon
GUP15011_Centro G-TELETHON Long term natural history iin Duchenne muscular dystrophy Battini Roberta 01/11/2016 31/10/2019 Telethon
NIDA2_Network italiano_UO Indici predittivi, tramite monitoraggio durante le prime fasi di sviluppo, di fratelli minori di bambini neurotropici e già diagnosticati con Disturbo dello Spettro Autistico Apicella Fabio 31/08/2015 31/12/2017 Associazione I Bambini delle Fate
ITALOMEGA2010 Studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato verso placebo, di efficacia su una specifica combinazione di Omega-3/6 in bambini di età compresa tra i 6 e 12 anni con Disturbo da Deficit Attentivo con Iperattività di tipo inattentivo … Masi Gabriele 06/03/2013 05/03/2016 Azienda Ospedaliero universitaria Cagliari
CARIPLO_partner2 A systematic molecular study of neuroimmune mechanisms in aging. PI Partner2: Giovanni Cioni. Ente finanziatore: Fondazione Cariplo. Finanziamento concesso: 100800€. Cioni Giovanni 01/06/2016 31/12/2018 Fondazione CARIPLO
FEM1/14_CARILU Studi genetici di nuova generazione nella comorbidità autismo-epilessia e macrocefalia Santorelli Filippo Maria 06/06/2014 06/06/2016 Fondazione CRLucca
NIDA UO2_FIA Network Italiano per il riconoscimento precoce dei Disturbi dello Spettro Autistico: metodi
non invasivi per la sorveglianza di popolazioni a rischio
Muratori Filippo 20/07/2017 30/01/2020 Fondazione Italiana per l’Autismo onlus
R-15-100 Mariani_INEED (Italian Network for Early-detection and Early-intervention in Developmental-disabilities). Alliance for best practice in early detection of cerebral palsy Guzzetta Andrea 01/06/2015 28/03/2018 Fondazione Mariani ONLUS
Fondazione Pisa UO Translational assessment on neuroimflammation in aging Direttore Scientifico 15/10/2017 14/10/2020 Fondazione Pisa
FONDAZIONE PISA133-11 Sviluppo di tecnologia diagnostica mediante risonanza magnetica a campo ultra alto per la caratterizzazione ed il monitoraggio post-chirurgico e post chemioterapia-radioterapia dei tumori cerebrali del bambino. Development of technology … Guerrini Renzo 01/03/2013 31/08/2016 Fondazione Pisa
e-Rob Call 4 IDEAS e-Rob: eLearning per la Robotica Educatica Cioni Giovanni 18/01/2016 11/06/2018 FTI Fondazione Telecom Italia
TIME-A-partner-985827117 Randomised controlled trial of improvisational music therapy’s effectiveness for children with autism spectrum disorders (TIME A) Muratori Filippo 01/07/2012 30/06/2016 GAMUT-uni-health-uni research norvegia
LUNDBECK-CR0_studio 12709A Interventional, randomised, double-blind, placebo-controlled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 7 to 11 years, with major depressive disorder (MDD) Masi Gabriele 11/07/2016 31/03/2019 H.LUNDBECK A/S
LUNDBECK-CR0_studio 12710A Interventional, randomised, double-blind, placebo-controlled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 12 to 17 years, with Major depressive disorder (MDD). Masi Gabriele 11/07/2016 31/03/2019 H.LUNDBECK A/S
LUNDBECK-CR0_studio 12712A Long-Term , open-label flexible-dose, extension study of vortioxetine in child and adolescent patients with Major Depressive Disorder (MDD) from 7 to 18 years of age Masi Gabriele 01/07/2018 31/12/2019 H.LUNDBECK A/S
LUNDBECK-CR0_studio 12712B Long-Term , open-label flexible-dose, continuation extension study of vortioxetine in child and adolescent patients with Major Depressive Disorder (MDD) from 7 to 17 years of age Masi Gabriele 01/07/2018 31/12/2019 H.LUNDBECK A/S
BRIC 2016- ID 39_INAIL Modello computazionale e predizione quantitativa del SAR indotto dal campo elettromagnetico in Risonanza Magnetica a 7 Tesla in vivo sull’uomo nello studio del sistema muscolo scheletrico Tosetti Michela 30/06/2017 29/06/2019 INAIL
CL3-95008-001 Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini ed adolescenti dai 7 ai 17 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Muratori Filippo 06/11/2018 05/07/2021 Institut de Recherches Internationales Servier
CL3-95008-002 Efficacia e sicurezza di bumetanide in formulazione liquida orale in bambini dai 2 ai 6 anni con Disturbi dello Spettro Autistico (DSA). Muratori Filippo 06/11/2018 05/07/2021 Institut de Recherches Internationales Servier
GTT MISE Rete toscana a supporto dell’Innovazione e Trasferimento Tecnologico in Neuroscienza dell’Età evolutiva Cioni Giovanni 15/12/2018 30/06/2020 MISE
Nationwide Children’s Accessible methodology to quantitative general movements assessments in infants at high risk for cerebral palsy Guzzetta Andrea 26/07/2016 30/06/2017 Research Ins Nationwide Children’s Hospital
SBPC studio osservazionale rc Linea 4_partner 2 Stile di attaccamento del terapeuta e efficacia del trattamento psicoterapeutico in età evolutiva Muratori Pietro 01/10/2016 30/09/2018 Scuola Bolognese di Psicoterapia Cognitiva
AACPDM_Smile Computerized assessment of spontaneous motor activity in infants: towards an objective biomarker of Cerebral Palsy Guzzetta Andrea 09/08/2017 31/12/2018 The American Academy
PROMPT_Motor Speech Grant Whole brain connectivity in idiopathic childhood apraxia of speech and the effects of the PROMPT treatment approch: a pilot open study’ Chilosi Anna Maria 01/01/2015 31/12/2016 The PROMPT Institute S.Fé New Mexico
EP0034_Lacosamide Studio di estensione, multicentrico, in aperto, a lungo termine per valutare l’efficacia e la sicurezza di Lacosamide come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici affetti da epilessia con crisi ad esordio parziale Ferrari Anna Rita 31/03/2016 30/03/2019 UCB BIOSCIENCES
SP0967_Lacosamide-Fase3 Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di lacosamide come terapia aggiuntiva in pazienti affetti da epilessia di età pari o superiore a 1 mese e inferiore.. Ferrari Anna Rita 31/03/2016 30/03/2019 UCB BIOSCIENCES
CE ADDUCE-260576 Studio naturalistico di farmacovigilanza, multicentrico, europeo, della durata di due anni, sulla sicurezza a lungo termine del Metilfenidato in bambini e adolescenti tra i 6 e i 17 anni (Attention deficit hyperactivity disorder drugs use chronic effects Masi Gabriele 01/11/2010 30/04/2016 Università degli Studi di Cagliari

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